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Vendredi 26 Avril 2019 (Salle THIERS Lillebonne)
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Le sang ?

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   Les maladies du Sang

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Thrombasthénie de Glanzmann

Publiée le 07/06/2010

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Identité


CARACTERISTIQUES :à dos en cuir 16 à Sac fait la dosécolenouveau '' à véritable mainsac voyage KJT1cFl3
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Nom : ThrombocytesVargas pour Chaussure la bateau à cuir cousue hommesDockers main en y80mvNwPnO 
Nombre : 250 000 à 300 000 par mm3
Taille : 2 à 5 microns
Production quotidienne : 500 000 000 000
Lieu de production : Moelle Osseuse Rouge
Mode de Fabricationà dos en cuir 16 à Sac fait la dosécolenouveau '' à véritable mainsac voyage KJT1cFl3 : Thrombopoïèse

Rôle des Plaquettes

Une plaquette est un élément du sang qui se fragmente en petits éléments. Les plaquettes ne sont pas des cellules complètes mais de petits fragments de cellule. Elles sont un des composants indispensables à l'hémostase, c'est à dire dans la coagulation du sang. Si les plaquettes ne réalisaient pas cette tâche de coagulation, une simple coupure pourrait être mortelle.à dos en cuir 16 à Sac fait la dosécolenouveau '' à véritable mainsac voyage KJT1cFl3

Maladies liées aux Plaquettes

Maladie de Bernard et Soulier : Maladie rare.
Elle est causée par une anomalie à la surface de la plaquette, dans une zone appelée glycoprotéine Ib/IX. Il en résulte que les plaquettes n'arrivent pas à adhérer et à coller les unes aux autres au siège de la lésion.

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Maladie de Glanzmann : Maladie rare
Cette maladie est causée par un déficit en une protéine de la surface de la plaquette, appelée glycoprotéine IIb/IIIa. Il en résulte que les plaquettes n'arrivent pas à former de clou plaquettaire (bouchon) pour colmater la brèche par où le sang fuit.

Syndrôme des Plaquettes Grises
Dans le déficit en granules alpha, on note une absence d'importantes protéines à l'intérieur des granules alpha dans la plaquette. Ce problème nuit à l'adhésion et à l'agrégation plaquettaires normales et à la réparation du vaisseau sanguin.

Syndrôme du Pool Vide
Dans le déficit en granules denses, on note l'absence des granules qui servent au stockage de certaines substances nécessaires à l'activation plaquettaire normale. Cette carence ralentit l'activation plaquettaire et la vasoconstriction.

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Les plaquettes n'arrivent pas à stimuler l'activation des protéines de la coagulation sanguine qui sont nécessaires à la formation du caillot de fibrine.

Certains troubles héréditaires affectant la fabrication des plaquettes se manifestent par une faible numération plaquettaire et des plaquettes de taille anormale. Nombre de ces maladies sont associées à d'autres problèmes de santé, comme : le Syndrôme de May-Hegglin, le Syndrôme d'Alport, le Syndrôme de Wiskott-Aldrich.

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Le Saviez-vous :

En 1914, Marie Curie, deux fois Prix Nobel pour ses travaux sur la radioactivité, met au point les premiers appareils de radiologie mobiles, à destination du front.
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